EK ANOMALILERImperfore anüslü bebeklerin çogunda organ sistemlerine ait ek anomali söz konusudur.Bu tip ek anomalilerin insidansi % 50 – 60 arasindadir.Yüksek tip anorektal malformasyonlar
HIRSCHSPRUNG HASTALIGI VE CERRAHI TEKNIKLERTOTAL KOLONIK AGANGLIYONOZISHirschsprung hastalikli olgularin % 5 – 10 kadaridir.Yenidoganlarda distal ince barsak obstruksiyonu olarak ortaya çikar.
Yenidogan cerrahi hastalarda standart yoktur, yenidoganin fizyolojisinin en degismez özellikleri bile degisebilir. Kritik yenidogan ve infantlarin basarili bir sekilde tedavisi için cerrahin esn
INTERSEKS ANOMALILERININ PATOFIZYOLOJISIHastalari baslica 3 major kategoriye ayirmak mümkün olmaktadir ;1 – Asiri androjenik steroid üretimine bagli olarak maskülen özellikler kazanan genet
TEDAVIPREOPERATIF HAZIRLIK : Yenidogani anestezi ve cerrahiye tam olarak hazirlamak gerekir. Bu hazirlik sivi ve elktrolit defisitinin derecesine göre degisir.Benson ve Alpern in sivi – elektr
AMBIGUOUS GENITALIAKadin ve erkek fenotipi için bazi kesin moleküler ve morfolojik olaylar kaskadi gerekir. Embriyonun kromozom yapisi uygun olmalidir.46 XY Erkek46 XX KadinIlk olarak Allantoisde o
Resusitasyon ya da canlandirma kardiarespiratuvar arrest olmus ya da akut olarak solunum ve kardiak yetersizligiolan bebek ve diger kisilere uygulanir ve onu tekrar hayata döndürmek hedeflenir.R
APPLE- PEEL ATREZI:- Treitz ligamanina yakin jejunal atrezi.- Barsak uzunlugu kisa.- Mezenterik Gap genis.Distal barsak beslenmesi ;- Ileokolik- Sag kolik- Inferior mezenterik arterlerden gelen an
BILIYER ATREZI TEORILERI:1) Landing - infantil obstruktif kolanjiopati teorisi.2) Desmet – Duktal plagin malformasyonu teorisi3) Tan ve Howard – Safra yollarinda remodeling defekti teoris
NEK 1960 li yillarin ortasina kadar belirgin bir mortalite ve morbidite nedeni degildi. Fakat neonatal yogun bakim imkanlarinin artmasiyla daha çok prematür yenidoganin sag kalmasi sonucunda N
HIRSCHSPRUNG HASTALIGI VE CERRAHI TEKNIKLERTOTAL KOLONIK AGANGLIONOZIS:Kalitimsal komponeneti daha fazladir ve kizlarda daha sik görülür. Olgularin çogu distal intestinal obstruksiyonla basvururl
BILIYER ATREZITARIHÇE :Thomson ( 1892 ) – Biliyer atrezi ile ilgili ilk büyük derlemeyi yayimladi.Ladd (1928) – “Düzeltilebilir tip” biliyer atrezide ilk basarili cerrahi
MEDIKAL TEDAVI1 - DISI PSEUDOHERMAFRODITIZM:Maternal kortizonun plasentadan geçip yag dokusundan yavasça salinmasi nedeniyle, adrenogenital krizin klinik bulgulari dogumdan sonraki ilk 5 - 7 g
Meckel Divertikülü - tarihçe : - Fabricus Hildanus (1598) ; ilk defa meckel divertikülünü tarif etti.- Ruysch ve Leyden (1701) ; ikinci defa meckel divertikülünü yayinladilar- Littre (174
Posterior üretral valv: Posterior üretrada veru montanum seviyesinde, idrar akimini engelleyen bir valv vardir. Hemen daima erkek çocuklarda görülür. Obstrüksiyon ne kadar fazla ise belirtiler
UMBLIKUS HASTALIKLARITARIHÇE Umblikusun embriyolojisi ve anomalileri 19. yy dan beri bilinmektedir. O zamanin cerrahi kitaplanda vitellointestinal duktusun fistül, sinüs veya kist seklinde persist
JEJUNOILEAL ATREZILER - TARIHÇE:Goller (1684): Ileal atrezinin ilk tanimlanmasi.Intestinal atrezilere ait ilk gözlemler :- Calder (1773) ve Osainder(1779) , Voisin (1804) ; intestinal atrezide
TORTIKOLISÇocuklarda tortikolisin nedenleri :Sternomastoid tmAnormal intrauterin pozisyonServikal hemivertebraServikal lenfadenit / abseRetrofaringeal abseSasilikPosterior fossa tm.Atlantooksipital
mekonyum ileusu patoloji :1 - Komplike olmamis (basit)2 - Komplike olarak ikiye ayrilir.Komplike olmamis mekonyum ileusta anormal mekonyum distal ileumda basit bir tikanikliga yol açar. Proks
HODGKIN HASTALIGIHodgkin hastaliginin malign hücresi, Reed - Sternberg hücresidir. Reed - Sternberg hücresinin normal karsiligi bilinmemektedir. Fakat büyük olasilikla dentritik hücre (inte
