Yenidogan döneminin en önemli gastrointestinal kanamasi sebepleri sunlardir:Ãœst gastrointestinal sistem• Hemorajik hastalik• Yutulmus anne kani• Peptik ülserAlt gastrointe
SENDROMIK (ALAGILLE SENDROMU)Otozomal dominant geçis gösterir.- Kronik kolestaz- Posterior embriyotokson- Kelebek biçiminde vertebral ark defekti- Pulmoner arter hipoplazisi veya stenozu.Sendromik
MILOBAKTERIYEL VE FUNGAL HASTALIKLARAKCIGER TÜBERKÜLOZU :Özellikle ABD de ortadan kaybolan hastalik, HIV infekte popülasyonun artmasiyla yeniden ortaya çikti.Çocuktaki tüberkülzda, inhale edi
ETYOLOJITroid kanseri gelisiminde çocuklarin bas ve boyun bölgesine radyoterapi uygulanmasinin etkisi 1950 li yillarda anlasilmis ve bu uygulama kisitlanmistir.Radyasyon çocuklarda eriskinlere gö
III - OPERATIF TEDAVIHastanin genel durumu ameliyat öncesinde ;- Agresif ventilatör destegi- Sok tedavisi- Genis spektrumlu antibiyotikler- Aneminin düzeltilmesi- Koagülopatinin düzeltilm
GENOMIK IMPRINTING:11. kromozomun kisa kolunun incelenmesinde (11p):Maternal alel genin kayboldugu görülmüstür. Bu kayip random bir olay degildir. Çünkü 11p lokusundaki wilms tümörü süpre
FITIK KESESININ KIVRILMASI ;1. Keseyi güçlendirir, traksiyonu mümkün kilar.2. Iç halkayi daraltir.3. Içerisine organ girmesini engeller.Buna ragmen iç halka dilate ise, halkanin inferomediyal
TESTIS TORSIYONUDelasiauve (1840) – Testis torsiyonunu ilk defa tanimladi.Taylor (1897) – Yenidogandaki testis torsiyonunu ilk defa tanimladi.Colt (1922) – Apendiks testis torsiyonu
FONKSIYON ANOMALILERIHIPERSPLENIZMDalagin büyüklügü ve hipersplenizm arasindaki korelasyon çok belirgindir. Splenomegali de kirmizi pulpa kitlesi genisligi için, sekestrasyon ve fagositoz artmis
KLINIKÇocuklardaki Non - Hodgkin lenfomalar diffüz ve hizli büyüyen sistemik hastaliklardir. Multiajan kemoterpi bir an önce baslanmalidir.Ufak hücreli (undiferansiye) lenfomali hastalarin %
BELIRTILER VE BULGULAR :Invaginasyonun kardinal semptomlari ;1 - Kusma ( Refleks à Ileus )2 - Kanli mukuslu gaita3 - Karin agrisi ataklari4 - Abdominal kitle5 - LetarjiAgri karakteristi
TESTIS TÜMÖRLERI Testis tümörleri çocukluk çagi kanserlerinin % 1 ini olustururlar. Pediatrik neoplaziler içinde en sik 7. sirayi alirlar.Testis tümörlerinin insidansi 2 yasta pik yapar. (
RESUSITASYONEndotrakeal entübasyonNG sonda takilmasi ile baslanmalidir.Maske / Ambu kontrendikedir.Umblikal arter ve ven kateterizasyonu yapilmalidir.Umblikal venöz kateter karacigerden geçirilip
INTERSEKS ANOMALILERININ PATOFIZYOLOJISIHastalari baslica 3 major kategoriye ayirmak mümkün olmaktadir ;1 – Asiri androjenik steroid üretimine bagli olarak maskülen özellikler kazanan genet
TEDAVICerrahiKemoterapi Radyoterapi CERRAHIRMS un cerrahi tedavisinde primer tümörün ve onu çevreleyen normal dokunun komple rezeksiyonu esas alinir. Bu protokol uygulanirken organ fonksiyonlar
ROTASYON VE FIKSASYON ANOMALILERI TARIHÇEMall (1898) – Johns Hopkins de bir anatomi prosedürü olan Mall (Mall Rotasyon), bu konudaki ilk anlamli embriyolojik tanimlamayi yapmistir. Mall, Ã
INSIDANS:Filadelfiya çocuk hastanesinde ; 445 pediatrik boyun lezyonunun %55i konjenital.En sik görülenler:- Troglossal duktus kisti- Brankiyal kleft anomalisi ( Herikisinde de insidans birbirine e
MEDIKAL TEDAVI1 - DISI PSEUDOHERMAFRODITIZM:Maternal kortizonun plasentadan geçip yag dokusundan yavasça salinmasi nedeniyle, adrenogenital krizin klinik bulgulari dogumdan sonraki ilk 5 - 7 g
WILMS TÃœMÖRÃœNWTS= National Wilms Tumor Study.NWTS– 4 Tamamlandi. Tedavi için minimum efekte doz saptanirken istenmeyen yan etkileride azaltmak amaçlanir.NWTS– 5 Nonrandomize terapö
Resusitasyon ya da canlandirma kardiarespiratuvar arrest olmus ya da akut olarak solunum ve kardiak yetersizligiolan bebek ve diger kisilere uygulanir ve onu tekrar hayata döndürmek hedeflenir.R
